Do podpisu prezydenta trafi ustawa, która ma umożliwić stosowanie wspólnotowych przepisów dot. swobodnego przepływu produktów biobójczych w UE, przy jednoczesnym zapewnieniu wysokiego poziomu ochrony środowiska oraz zdrowia ludzi i zwierząt. W piątek Sejm przyjął do niej poprawki Senatu.
Senatorowie zaproponowali trzy poprawki do ustawy o produktach biobójczych, dwie z nich miały charakter redakcyjny. Trzecia, merytoryczna poprawka doprecyzowała przepis w celu wyeliminowania ewentualnych wątpliwości co do tego, jaka jest podstawa udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych.
Nowa ustawa ma umożliwić stosowanie rozporządzenia unijnego nr 528/2012 w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych. W efekcie jej uchwalenia przestanie obowiązywać ustawa z 2002 r.
Regulacja ma umożliwić monitorowanie wprowadzonych do obrotu produktów biobójczych i sprawne wykrycie spowodowanego przez nie ewentualnego zagrożenia dla życia i zdrowia ludzi, zwierząt oraz środowiska.
W ustawie doprecyzowano działania związane z kontrolą zatruć produktami biobójczymi. Obowiązek zgłaszania każdego przypadku takiego zatrucia nalożono m.in. na lekarza, ratownika medycznego i pielęgniarkę. Do zgłoszenia zatrucia zobowiązano też podmiot odpowiedzialny za wprowadzanie go do obrotu. Wprowadzono również dodatkowe przepisy dotyczące np. przyznawania czasu na zużycie istniejących zapasów produktów biobójczych, co jest niezbędne po zmianie warunków pozwolenia lub jego uchyleniu.
Nowe przepisy ustanawiają także obowiązek przedkładania co 5 lat sprawozdań z wykonania przepisów rozporządzenia 528/2012. Sprawozdania mają być przedkładane Prezesowi Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych przez m.in. Głównego Inspektora Sanitarnego, Komendanta Głównego Państwowej Straży Pożarnej i Prezesa Urzędu Ochrony Konsumentów.
Ustawa ma wejść w życie po 14 dniach od ogłoszenia.(PAP)
